25-26 января 2018 года пройдет вебинар «Проверка пригодности и валидация методик испытания микробиологической чистоты: подходы к валидации методик, примеры оформления документации».
Авторы и ведущие:
- Жемерова Екатерина Георгиевна – канд. фарм. наук, директор ООО «Научный центр разработок и внедрений», ведущий научный сотрудник лаборатории фармакопейного анализа ГП «Украинский научный фармакопейный центр качества лекарственных средств» (ГП «Фармакопейный центр»)
- Дунай Елена Вячеславовна – к.ф.н., начальник департамента микробиологических исследований ООО «Научный центр разработок и внедрений», г. Харьков, старший научный сотрудник лаборатории фармакопейного анализа ГП «Украинский научный фармакопейный центр качества лекарственных средств» (ГП «Фармакопейный центр»).
Формат проведения: 2 дня по 3 часа вебинара.
Программа:
1. Сравнительный анализ требований ЕР, ГФУ, USP, ГФ РФ к проверке пригодности методик.
2. Испытания микробиологической чистоты.
3. Валидация методик испытания микробиологической чистоты.
4. Подходы к валидации методик.
5. Примеры оформления документации.
Стоимость: 2 200, 00 грн
По окончании вебинара слушатели получают сертификаты.
Координатор:
Гальченко Ольга
[email protected]
тел. +38 044 360 91 36; +38 093 961 98 33; +38 050 388 68 83.
