Целевая аудитория: руководители медицинских отделов, менеджеры по фармаконадзору, специалисты по фармаконадзору, руководители и специалисты регуляторных отделов.
Программа семинара:
- Факторы риска. Их характер и классификация.
- Подходы к улучшению характеристик соотношения риск/польза при применении ЛС, примеры.
- Оценка риска, пользы и соотношения риск/польза при применении ЛС.
- Работа в рабочих группах по оценке соотношения польза/риск с использованием метода «трех», PROACT-URL.
В ходе семинара теоретическое изложение будет тематически дополняться разбором практических ситуаций с участием всех слушателей.
Обмен мнениями, ответы на вопросы по теме семинара.
Семинар проводит:
- Матвеева Елена Валерьевна – Директор департамента послерегистрационного надзора ГП «Государственный экспертный центр МОЗ Украины»
- Логвина Ирина Александровна – заместитель директора департамента послерегистрационного надзора ГП «Государственный экспертный центр МОЗ Украины»
Начало в 10.00 (6 часов без учета перерывов).
Стоимость участия в семинаре-практикуме составляет 3820 грн за одного участника. В стоимость входит: информационное обслуживание, комплект учебных материалов, блокнот, ручка, кофе-брейки, обед.
Место проведения: г. Киев, информация о месте проведения будет предоставлена ближе к дате проведения.
По окончании семинара участники получают сертификаты.
Для участия просим заполнить регистрационную форму
По вопросам регистрации обращаться:
тел. +38 (044) 223-14-35
тел./факс.: +38(044) 390-63-27
моб.тел.: +38 (067) 549-61-64
e-mail: [email protected]
