Квалификация основного технологического оборудования в производстве нестерильных лекарственных средств

Авторы и ведущие:

  • Чижов Сергей Викторович – специалист по стандартизации, сертификации и качеству отдела обеспечения качества и валидации ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье»;
  • Устименко Александр Николаевич – лектор-консультант, специалист по стандартизации, сертификации и качеству ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье».

Целевая аудитория: специалисты обеспечения качества и валидации, специалисты инженерных служб предприятия, производственный персонал, задействованный в процессе выполнения квалификации оборудования.

Преимущества интерактивного практического класса: обучение в удобное время, общение с преподавателями в процессе прохождения онлайн-курса, большое количество информационных материалов и способов подачи обучающего материала.

В программе интерактивного практического класса будут рассматриваться вопросы:

  • Тема 1. Квалификация оборудования. Требования GMP.
  • Тема 2. Квалификация смесителя-гранулятора.
  • Тема 3. Квалификация сушилки с псевдоожиженным слоем.
  • Тема 4. Квалификация смесителя-опудривателя.
  • Тема 5. Квалификация таблетировочной машины.
  • Тема 6. Квалификация установки для нанесения покрытия.
  • Тема 7. Квалификация реактора-гомогенизатора.
  • Тема 8. Квалификация тубонаполнительной машины.
  • Тема 9. Квалификация машины для наполнения в мягкие желатиновые капсулы.
  • Тема 10. Квалификация блистерной машины.

Анонсы мероприятий