Roche
-
- Дата публикации
Финансовые условия сделки компании не разглашают.
-
![Roche продолжает разработку препарата atezolizumab для лечения немелкоклеточного рака легкого]()
- Дата публикации
Компания завершила II фазу КИ atezolizumab.
-
![Genentech и Clovis исследуют возможности перспективной комбинированной терапии рака легких]()
- Дата публикации
Genentech и Clovis подписали соглашение о сотрудничестве.
-
![Мобильное приложение Roche обеспечит мониторинг протекания болезни Паркинсона в исследованиях]()
- Дата публикации
Мобильное приложение впервые будет использоваться для измерения изменений в протекании болезни Паркинсона в клинических условиях.
-
![Roche приобретает активы GeneWEAVE для борьбы с супербактериями]()
- Дата публикации
Сумма сделки составит 425 млн долл.
-
![Европейский регулятор одобрил препарат Perjeta компании Roche для лечения рака молочной железы]()
- Дата публикации
Лекарственное средство Perjeta будет использоваться в терапии в сочетании с другими ЛС и курсом химиотерапии.
-
![Продажи Roche выросли на 3% в первом полугодии 2015 года]()
- Дата публикации
Объем продаж составил 24,7 млрд долл.
-
![Новый тест Roche снизит риск развития инфаркта миокарда]()
- Дата публикации
Диагностический тест CARDIAC упростит выявление пациентов с подозрением на острый инфаркт миокарда.
-
![Крупные сделки по лицензированию препаратов во II квартале 2015 года]()
- Дата публикации
Celgene выделила более 1 млрд долл. на подписание сделок по лицензированию ЛС.
-
![Греция получила поддержку со стороны мировых фармкомпаний]()
- Дата публикации
Греция задолжала мировым фармкомпаниям более 1,1 млрд евро.
-
![Фармкомпании подозреваются в неуплате налогов в Австралии]()
- Дата публикации
Pfizer, Johnson&Johnson, Roche и GlaxoSmithKline приняли участие в заседании одного из комитетов Сената Австралии.
-
![FDA продлил рассмотрение заявки на одобрение препарата против множественной миеломы Roche и Exelixis]()
- Дата публикации
FDA продлил рассмотрение заявки на одобрение препарата против множественной миеломы Roche и ExelixisКомитет американского регулятора продлил рассмотрение заявки на одобрение ЛС еще на три месяца.
