Merck&Co

NICE (Национальный институт здравоохранения и передового опыта) не станет финансировать лечение комбинацией Keytruda и Inlyta для больных раком почки из-за неясной долгосрочной перспективы такой терапии.

В соответствии с данными, представленными на Международной конференции по инсульту, определенный тип прививки, защищающей человека от герпес зостер (опоясывающего лишая), снижает риск инсульта у пожилых людей (в возрасте не менее 66 лет).

Merck проверяет Keytruda при трижды негативном раке молочной железы, который является вторым самым распространенным среди пациентов.

Аналитики считают, что за стратегией Merck & Co, направленной на то, чтобы превратить свои старые лекарства и биоаналоги в новый самостоятельный бизнес, будут внимательно следить другие фармацевтические компании, рассматривающие тот же вариант действий.

Merck & Co. выделит бизнесы по производству биосимиляров, продуктов для женского здоровья и традиционных препаратов в отдельную независимую компанию.

Рынок противодиабетических лекарств в скором времени может оказатся настоящим полем болем битвы между двумя конкурирующими препаратами - Ozempic от Novo Nordisk и Trulicity от Eli Lilly, если последний добьется одобрения FDA для новой когорты пациентов.

Lynparza получил статус "fast track" от FDA для терапии рака предстательной железы.

Британский регулятор NICE отказался рекомендовать Keytruda для терапии пациентов с метастатическим или неоперабельным рецидивирующим плоскоклеточным раком головы и шеи.

Противораковый блокбастер Keytruda похоже столкнулся со сложностями. Результаты КИ KEYNOTE-604 показали, что препарат оказался не вполне эффективным против мелкоклеточного рака легкого на запущенной стадии.

Novartis, MSD, Allergan не стали исключением и повысили цены в США более, чем на 100 рецептурных препаратов. С начала 2020 года в Соединенных Штатах цены возросли на 445 наименований лекарств.

Вакцина от лихорадки Эбола производства компании Merck & Co Ervebo была разрешена к продаже в США всего через несколько недель после получения первого разрешения от европейского регулятора.

Комитет EMA поддержал одобрение антибиотика Recarbrio от Merck & Co / MSD для лечения грамотрицательных инфекций, но препарат рекомендуют как резервный препарат для пациентов с ограниченными возможностями лечения.