Merck&Co

Совершенно неожиданно блокбастер от Merck & Co потерпел неудачу в новом клиническом исследовании 3 фазы KEYNOTE-361, где он оценивался у пациентов с раком мочевого пузыря в качестве терапии первой линии.

Июнь будет беспокойным для американского регулятора, так как ожидается принятие многих одобрительных решений, в том числе для подкожной Arzerra при рассеянном склерозе и Tazverik при фолликулярной лимфоме.

Bavencio в ходе КИ предотвратил рецидив у 8 из 15 женщин с гестационными трофобластическими опухолями, и результат сохранялся еще через 29 месяцев наблюдения – онкологи признают, что это очень многообещающие результаты.

Американская компания объявила результаты исследования фазы 3 KEYNOTE-177 на последней конференции Американского общества клинической онкологии (ASCO).

Merck объявила о покупке австрийского производителя вакцин Themis Bioscience для разработки своей вакцины от коронавируса SARS-COV-2.

Блокбастер от Merck в сравнительном КИ у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной лимфомой Ходжкина обошел Adcetris от Seattle Genetics, однако аналитики считают, что эта победа не даст Merck практически никаких приемуществ над конкурентом.

Merck представила данные клинисследования Keytruda с химиотерапией, в сравнении с одной лишь химиотерапией при определенной форме РМЖ. Схема лечения с продуктом Merck оказалась на 35% эффективнее.

Американский регулятор утвердил препарат Tabrecta, компании Novartis, для терапии пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легких с мутациями по экзону 14 MET, независимо от того, пробовали ли они ранее другие методы терапии.

Merck строит новую производственную площадку в Калифорнии для расширения возможностей по разработке и производству генотерапевтических продуктов.

Merck понижает прогнозы по выручке за текущий год на фоне эпидемии коронавирусной болезни, пока это единственный пример среди крупных фармигроков, которые смотрят на свои продажи с оптимизмом.

AstraZeneca и Merck получили одобрение FDA для своего совместного проекта - селуметиниба. Препарат одобрен для терапии нейрофиброматоза 1 типа, генетического заболевания, вызывающего у детей рост опухолей на нервах.

Китайская компания Beigene провела успешние КИ препарата тизелизумаб, который может составить конкуренцию Keytruda в лечении рака легкого в Китае.