Merck&Co

FDA в ускоренном порядке предоставило разрешение на применение пембролизумаба (Keytruda) в комбинации с химиотерапией для лечения пациентов с местнорецидивирующим трижды отрицательным раком молочной железы с PD-L1-положительной опухолью.

Компании-партнёры провели КИ нового режима терапии метастатической почечно-клеточной карциномой с помощью комбинации Keytruda+Lenvima. Результаты оказались весьма многообещающей, поэтому компании готовят документы для регистрации нового режима терапии.

Фармацевтический гигант покупает небольшую биофармацевтическую компанию VelosBio за 2,75 миллиарда долларов наличными.

Merck & Co представила данные двух новых испытаний фазы 3, которые убедительно свидетельствуют об эффективности ее пневмококковой вакцины V114, конкурирующей с блокбастером Pfizer Prevnar 13.

Keytruda получила одобрение FDA на использование в режиме монотерапии для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной классической лимфомой Ходжкина.

Глава отдела исследований и разработок компании Merck&Co Роджер Перлмуттер покидает компанию спустя 7 лет службы и присоединяется к совету директоров стартапа Insitro, специализирующемся на машинном обучении.

Несмотря на сильные данные, полученные в испытаниях по оценке эффективности Libtayo, аналитики сомневаются, что этому препарату удастся конкурировать с таким бесспорным хитом, как Keytruda.

Bavencio успешно прошел сравнительное КИ при раке мочевого пузыря: препарат значительно увеличил выживаемость больных по сравнению с обычной схемой терапии этого онкозаболевания.

В долгосрочном исследовании Keynote-024 Keytruda увеличил пятилетнюю выживаемость ранее нелеченных пациентов с немелкоклеточным раком легкого, опухоли которых экспрессировали PD-L1 выше 50%.

Merck вложит 1 млрд долларов в Seattle Genetics для продвижения и дальнейшей разработки общего проекта - экспериментального конъюгата «антитело-лекарственное средство» ладиратузумаба ведотин.

Препарат гефапиксант, на который Merck возлагает огромные надежды, хоть и получил одобрение FDA, однако, как считают эксперты, может не оправдать ожидания компании. Цена разработки может оказатся слишком высокой.

Merck & Co провела еще два испытания своей 15-валентной пневмококковой конъюгированной вакцины V114 – и оба дали положительные результаты.