гепатит
-
- Дата публикации
Выручка Gilead Sciences в III квартале увеличилась, хотя продажи препарата для лечения гепатита С Sovaldi резко упали.
-
- Дата публикации
Препарат Harvoni фармкомпании Gilead Sciences для лечения гепатита С получил одобрение FDA. Стоимость терапии с использованием ЛС составит почти 95 тыс. долл. за 12-недельный курс лечения.
-
- Дата публикации
В АМКУ поступила жалоба от компании "Укрбиотехнология-ТМ".
Анна Борисенко -
- Дата публикации
Компания Bristol-Myers Squibb объясняет такое решение стремительным ростом рынка препаратов для лечения гепатита С в США.
-
- Дата публикации
Gilead Science получила одобрение в ЕС на комбинированный препарат – сочетание Sovaldi и ledipasvir – c целью повысить уровень эффективности ЛС в лечении пациентов с хроническим гепатитом С.
-
- Дата публикации
В фармкомпании "Валартин Фарма" считают, что объявление новых торгов состоится на тех же условиях, которые ранее уже были признаны АМКУ незаконными.
-
- Дата публикации
Минздрав до сих пор не переобъявил торги на закупку медикаментов против вирусного гепатита, поскольку до сих пор не выполнило решение АМКУ по устранению нарушений законодательства, имеющихся в документации конкурсных торгов.
-
- Дата публикации
Семь компаний получат лицензию от американской биотехнологической Gilead Sciences на производство аналога препарата для лечения гепатита C Sovaldi (sofosbuvir) для продажи в 91 развивающейся стране, в т.ч. Индии.
-
- Дата публикации
Компания AbbVie объявила, что FDA приняло заявку на регистрацию нового полностью перорального, безинтерферонового режима терапии взрослых пациентов с хроническим вирусным гепатитом С 1-го генотипа и присвоило ей статус приоритетного рассмотрения,...
Анна Борисенко -
- Дата публикации
Bristol-Myers Squibb проведет клиническое исследование ультракороткого курса экспериментальной комбинации трех противовирусных препаратов для лечения гепатита С. Об этом заявил Reuters руководитель программы BMS по вирусному гепатиту С Эрик Хьюгс (Eric...
Анна Борисенко -
- Дата публикации
AbbVie направила в FDA заявку на одобрение и регистрацию разработанного компанией полностью перорального, безинтерферонового режима терапии взрослых пациентов с хроническим вирусным гепатитом С 1-го генотипа.
Анна Борисенко -
- Дата публикации
Пероральный комбинированный препарат для лечения гепатита C daclatasvir/asunaprevir компании Bristol-Myers Squibb получил статус принципиально нового лекарственного средства. Кроме того, свои пероральные препараты для безинтерфероновой терапии гепатита..
Анна Борисенко