фальсификация лекарств

Концерн Johnson & Johnson 18 октября 2019 года вынужден изъять из оборота 30 000 упаковок детской присыпки в США. Решение об отзыве приняли после того, как FDA обнаружила в одной из партий асбест.

Компания сообщила о риске контаминации препаратов ранитидина и объявила об отзыве их с рынка.

Высокие дозы статинов могут быть связаны с повышенным риском заболевания костей, и именно это было показано в последней работе специалистов из Медицинского университета Вены.

Агентство по регулированию лекарственных средств и медицинской продукции Великобритании выпустило предупреждение для медицинских работников, которое касается загрязненных форм препарата Zantac, после решения GSK об отзыве препарата на всех рынках.

Британский фармгигант принял решение отозвать препарат на всех рынках, в связи с риском загрязнения NDMA.

В парижском окружном суде начался судебный процесс, рассматривающий 33-летнюю историю назначений препарата Mediator. О перспективах дела и возможных рисках для компании рассказал адвокат Николя де ля Таст (Nicolas de la Taste).

FDA и DEA направили предупредительные письма четырем компаниям, которые занимались незаконным распространением опиодных препаратов в сети интернет.

Исследование ученых из Южной Кореи выявило взаимосвязь между приёмом статинов и снижением риска развития гепатоцеллюлярной карциномы.

Индийская компания Torrent Pharmaceuticals Limited отозвала с американского рынка пять партий дженерика лозартана – в забракованные лоты вошли таблетки на основе калия лозартана и таблетки на основе калия / гидрохлоротиазида лозартана.

Для украинцев реалии таковы, что отсутствие эффекта от лекарства может быть связано вовсе не с неправильным лечением или непобедимостью болезни. Положительного результата может не быть из-за приема поддельного препарата…

После отзыва концерном Dermerica 2 партий АФИ из-за ошибок в маркировке, американский регулятор призвал всех производителей обращать пристальное внимание на качество закупаемых ими АФИ для производства препаратов.

Американский регулятор 20 сентября ввел в действие изменение упаковки лекарства лоперамид в форме капсул и таблеток для безрецептурного использования.