Allergan

По мнению французского госрегулятора ANSM, имплантаты были связаны с редким типом рака, известным как анапластическая крупноклеточная лимфома (АККЛ).

Решение суда высшей инстанции открывает дорогу для производителей дженериковых компаний Allergan и Mylan.

Аналогичные препараты разрабатывают компании Amgen, Teva и Allergan. Неделей ранее американский регулятор FDA одобрил препарат для лечения мигрени Ajovy, разработанный Teva.

Решение о приостановке клиниспытания было принято как мера предосторожности на основании результатов одного исследования токсичности на нечеловекообразных приматах.

Компания получит международные права на два экспериментальных ботулотоксина серотипа Е (BoNT/E), которые сейчас проходят клинисследования.

Соглашение подразумевает продажу портфеля из пяти дерматологических лекарственных препаратов.

Крупнейшие мировые фармкомпании постепенно уходят из области противоинфекционных лекарств.

В мае 2016 г. он уже покупал значительную долю в Allergan и поддерживал исполнительного директора компании Брента Сондерса, однако в I квартале 2017 г. продал свой актив.

В будущем компания намерена сосредоточить усилия на 4 ключевых направлениях: эстетическая медицина, заболевания ЦНС, офтальмология и заболевания ЖКТ.

Ранее в FDA одобрили Ogivri, биосимиляр Herceptin от компании Mylan. Кроме того, Allergan и Amgen подали совместную регистрационную заявку на препарат ABP 980, также являющийся биосимиляром Herceptin.

Руководство фармацевтической компании Shire будет рекомендовать акционерам принять предложение японской Takeda. Рынок относится к потенциальной сделке негативно: сделка якобы слишком крупная для Takeda.

Ранее в Allergan подтверждали факт переговоров между фармацевтическими компаниями.