FDA не одобрило препарат компаний Eli Lilly и Boehringer Ingelheim

Американский регулятор не одобрил антидиабетический препарат, разработанный совместно Eli Lilly & Co и Boehringer Ingelheim GmbH, поскольку не были устранены недочеты, выявленные во время проверки завода в Германии.

Инспекция завода компании Boehringer в городе Ингельхайм-ам-Райн была проведена в 2012 году. Представители компании были проинформированы о найденных нарушениях в мае 2013 года. Для одобрения препарата empagliflozin не потребуется проведения новых клинических испытаний. Сотрудники американского регулятора заявили, что для этого лишь необходимо устранить недочеты.

Empagliflozin относится к тому же классу антидиабетических препаратов, что и Invokana компании Johnson&Johnson и Forxiga компании AstraZeneca. Все три лекарственных средства помогают организму избавиться от излишков сахара через почки. Аналитики прогнозируют, что ежегодная выручка от продажи каждого из препаратов этого класса может составить около $1 млрд. Всего в США диабетом страдают примерно 24 млн человек.

После появления информации об отказе FDA акции Eli Lilly на Нью-йоркской бирже упали меньше чем на 1%, до $59,43. Стоимость акций Boehringer не изменилась.

vademec.ru