Bristol Myers Squibb добилась успеха с антителом нового класса

Bristol Myers Squibb была оптимистично настроена в отношении потенциала своего экспериментального онкопрепарата релатлимаба еще с 2016 года – тогда компания представила клиническую программу по его развитию, охватывающую почти 2 000 пациентов.

Надежды фармгинганта оправдались, хоть и с опозданием: на днях Bristol Myers Squibb анонсировала положительные результаты ключевого исследования 3 фазы Relativity-047. Антитело обеспечивало более высокую выживаемость без прогрессирования в комбинированном режиме с Opdivo по сравнению с монотерапией Opdivo без серьезных токсических эффектов; данные об общей выживаемости пока не готовы.

Правда, в Relativity-047 эффективность релатлимаба оценивалась при первичной меланоме, а это относительно хорошо поддающийся лечению вид опухолей, и к тому же не самое распространенное изо всех онкологических показаний.

Тем не менее, новый успех дает Bristol Myers Squibb шансы на замену моноклональных антител класса ингибиторов CTLA- 4, таких как Yervoy, более современными и безопасными ингибиторами Lag3.