FDA отозвало екстренное разрешение на лечение COVID-19 гидроксихлорохином

По мнению американского регулятора, новые данные свидетельствуют, что риски от применения препарата у больных с коронавирусом превышают пользу от него.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) отозвало свое разрешение на экстренное применение препаратов на основе гидроксихлорохина для терапии COVID-19.

«Нет оснований полагать, что установленная и потенциальная польза этих препаратов перевешивает их установленные и потенциальные риски», — добавили в FDA.

По данным ученых, прием препарата может повышать риск сердечнососудистых осложнений и других осложнений вплоть до смертельного исхода у больных с тяжелой формой заболевания.

Теперь перепарат можно использовать у больних COVID-19 только в рамках клинических испытаний.

Разрешение на экстренное использование препарата в США было выдано еще в марте этого года, однако оно неоднократно критиковалось как врачами и учеными, так и некоторыми политиками, ведь достоверных данных по прпепарату при COVID-19 было крайне мало.