NICE не рекомендовал блокбастер Sanofi при астме

Dupixent – хитовое антитело, разработанное Sanofi и Regeneron, – уже почти как год демонстрирует тенденцию к господству на рынке аллергодерматологии: начав с ниши атопического дерматита, препарат продвинулся к бронхиальной астме, параллельно расширив возрастную группу пациентов.

Но в Англии Dupixent споткнулся: Национальный институт здравоохранения Великобритании (NICE) решил не рекомендовать Dupixent для лечения тяжелой астмы. Регулятор сослался на отсутствие достаточных данных по астме, где бы препарат сравнивался с другими доступными на рынке лекарствами, в том числе с Nucala (GlaxoSmithKline), Cinqair (Teva) и Fasenra (AstraZeneca). Кроме того, NICE также заявил, что препарат не соответствует своей стоимости.

Решение NICE нарушит планы Sanofi и Regeneron по превращению Dupixent в блокбастер с оборотом в 10 млрд евро в год. В начале февраля генеральный директор Sanofi Пол Хадсон заявил, что партнеры планируют в 2020 году 89 лончей Dupixent, в число которых войдут новые показания и новые рынки, или и то, и другое. По словам Хадсона, антитело демонстрирует рост примерно на 100 миллионов евро в квартал.

В настоящее время Dupixent внесен Национальной службой здравоохранения Великобритании в список необходимых средств для лечения тяжелого атопического дерматита: с конфиденциальной скидкой он обходится по цене 1264,89 фунтов стерлингов за два шприца.