Шотландия одобрила применение бенрализумаба при тяжелой астме

Шотландский консорциум по лекарственным средствам (SMC) утвердил ограниченное применение биологической инъекции, предназначенной для лечения тяжелой эозинофильной астмы у пациентов, которые не реагируют на другие виды лечения.

Использование бенрализумаба (Fasenra, AstraZeneca) будет ограничено пациентами с тяжелой эозинофильной астмой, которая не контролируется должным образом, несмотря на прием высоких доз ингаляционных кортикостероидов и бета-агонистов длительного действия.

«Это решение SMC является чудесной новостью для пациентов с тяжелой формой астмы в Шотландии, предоставляя им доступ к альтернативному лечению, которое может улучшить долгосрочный контроль над заболеванием», – сказал Брайан Липворт из Шотландского центра респираторных исследований при больнице Ninewells и Медицинской школы в Данди, Шотландия.

«Согласно моему клиническому опыту, стандартная терапия не может предотвратить обострения астмы у людей с тяжелой формой» – отметил Липворт.

SMC отметил, что бенрализумаб, который вводят один раз каждые четыре недели для первых трех доз, а затем каждые восемь недель после, может быть более удобным для пациентов и лиц, осуществляющих уход за ними. Другие биопрепараты при тяжелой эозинофильной астме прменяются каждые четыре недели.

По оценкам специалистов, около 5500 человек в Шотландии могут иметь необходимость в таком виде лечения.

Бенрализумаб был одобрен Национальным институтом здравоохранения и передового опыта в январе 2019 года.