AstraZeneca уже во второй раз досрочно завершает испытания своего моноклонального антитела акалабрутиниб (Calquence), предназначенного для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза, после положительных предварительных результатов.
Компания объявила о том, что третья фаза клинического исследования ELEVATE-TN с участием пациентов с ранее нелеченным хроническим лимфоцитарным лейкозом достигла первичной конечной точки: препарат в комбинации с обинутузумабом продемонстрировал статистически значимое и клинически значимое улучшение выживаемости без прогрессирования заболевания по сравнению с комбинацией обинутузумаба с химиотерапевтическим контрольным препаратом.
В ходе исследования также была достигнута ключевая вторичная конечная точка, показывающая, что монотерапия Calquence достигла статистически значимого и клинически значимого улучшения выживаемости без прогрессирования заболевания по сравнению с химиотерапией или монотерапией обинутузумабом. Безопасность и переносимость препарата соответствовали установленному профилю. Более подробные данные будут представлены в ближайшем будущем.