Очередной препарат от глиобластомы терпит неудачу

Упорная и агрессивная природа глиобластомы предрекает неудачу большинству кандидатов на терапию этой формы рака – только немногие лекарственные агенты доходят до испытаний поздних фаз. Недавние провалы конъюгата «антитело-лекарственное средство» от Abbvie, а также Opdivo от Bristol-Myers Squibb's показывают, насколько трудно добиться прогресса в этой сфере.

Ну а теперь все идет к тому, что еще один инновационный – и некогда многообещающий проект отправится на свалку.

Речь идет о препарате виротерапии Toca511/FC, разработанного компанией Tocagen, дошедшего до клинических исследований III фазы. После объявления неудачных промежуточных результатов (75% летальных исходов) акции компании упали на 34%. Однако Tocagen заявила, что основное исследование Toca511/FC будет продолжаться до окончательных выводов, которые будут объявлены в конце этого года. Впрочем, с учетом уже имеющихся данных, надежда на положительный ответ ничтожно мала.

Toca511/FC представляет собой комбинацию из биологического агента Toca 511 и пролекарства Toca FC. Toca 511 – ретровирусный вектор, селективный к злокачественным клеткам, который после введения кодирует фермент-активатор пролекарства, цитозин деаминазу. Инфицированные раковые клетки поражает Toca FC – малая молекула 5-фторцитозин (5-FC) – за счет того, что цитозин деаминаза превращает 5-флуороцитозин в токсичный 5-флуороурацил.

Ранее предварительные исследования показали, что Toca511/FC имеет благоприятный профиль безопасности и хорошо переносился пациентами, а в одном испытании агент обеспечил ответ у 5 из 23 пациентов, которых лечили повышенной дозой препарата.