Pfizer может потеснить Sanofi на рынке средств терапии экземы

В клиническом исследовании III фазы с участием пациентов с экземой средней и тяжелой степени в возрасте от 12 лет и старше аброцитиниб (PF-04965842), JAK1-специфический ингибитор, достиг всех первичных и ключевых вторичных конечных точек (по показателям очищения кожи и снижения интенсивности зуда спустя 12 недель).

Кроме этого препарат продемонстрировал хорошую переносимость: по сравнению с плацебо, гораздо меньше пациентов, получающих аброцитиниб, прекратили терапию по причине возниконовения побочных эффектов.

Аброцитиниб разрабатывался в виде перорального средства, что дает ему определенные преимущества перед моноклональным антителом дупилумабом, которое хоть и может применяться в домашних условиях, все же требует инъекционного введения.