FDA расширило применение онкопрепарата американской фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb

FDA расширило применение препарата Opdivo американской фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb, cообщает Фармвестник со ссылкой на Reuters.

Лекарственное средство было одобрено для лечения уротелиальной карциномы.

Opdivo уже был одобрен для терапии меланомы, немелкоклеточного рака легкого, рака почки и лимфомы Ходжкина.

Ранее Bristol-Myers Squibb объявила о том, что не будет добиваться присвоения FDA статуса ускоренного рассмотрения комбинации препаратов Opdivo (nivolumab) и Yervoy (ipilimumab) в качестве терапии первой линии при раке легкого.