FDA присвоил препарату PKC412 компании Novartis статус «прорыв в терапии»

В Novartis сообщили, что комитет FDA предоставил PKC412 (midostaurin) статус «прорыв в терапии». Лекарственное средство будет применяться в терапии взрослых, у которых недавно диагностировали острую миелоидную лейкемию.

Представители швейцарской компании отметили, что решение было принято на основании результатов III фазы клинических исследований, пишет FirstWordPharma.