FDA одобрил заявку на маркетинг препарата Uptravi компании Actelion

Лекарственное средство будет доступно пациентам в США в январе 2016 г.

Американский регулятор FDA одобрил заявку на маркетинг препарата для лечения легочной артериальной гипертензии selexipag (Uptravi) компании Actelion.

Представители швейцарской компании заявляют, что selexipag позволит замедлить прогрессирование заболевания и снизит уровень госпитализации. Препарат будет доступен для пациентов в США в январе 2016 г., пишет Reuters.

Actelion продолжает сотрудничать с регулирующими органами разных стран, чтобы получить одобрение на продажу лекарственного средства за пределами США.