FDA одобрил заявку на маркетинг препарата Uptravi компании Actelion

Американский регулятор FDA одобрил заявку на маркетинг препарата для лечения легочной артериальной гипертензии selexipag (Uptravi) компании Actelion.

Представители швейцарской компании заявляют, что selexipag позволит замедлить прогрессирование заболевания и снизит уровень госпитализации. Препарат будет доступен для пациентов в США в январе 2016 г., пишет Reuters.

Actelion продолжает сотрудничать с регулирующими органами разных стран, чтобы получить одобрение на продажу лекарственного средства за пределами США.