FDA расширил показания к применению препарата Yervoy компании Bristol-Myers Squibb

Американский регулятор FDA сообщил о том, что расширил показания к применению препарата Yervoy (ipilimumab) компании Bristol-Myers Squibb для лечения пациентов с меланомой стадии III с целью уменьшения риска развития заболевания после хирургического вмешательства, пишет FirstWordPharma.

Препарат был одобрен в США в 2011 г. для лечения пациентов, у которых диагностировали меланому, в случае, если есть противопоказания к проведению операции. В комитете регулятора подчеркнули, что новое применение лекарственного средства позволит улучшить понимание взаимодействия иммунной системы с раковыми клетками.