В США одобрена сенсорная система Propeller Health для использования вместе с ингаляторами Boehringer Ingelheim и GlaxoSmithKline

В Propeller Health сообщили, что комитет FDA одобрил систему Propeller Health для использования вместе с ингалятором для лечения астмы и хронической обструктивной болезни легких Diskus компании GlaxoSmithKline. В марте этого года комитет рекомендовал применять инновационную платформу вместе с ингалятором для лечения хронической обструктивной болезни легких Respimat производителя Boehringer Ingelheim.

Генеральный директор Propeller Health Дэвид Ван Синкл (David Van Sickle) заявил, что сенсор для ингалятора позволит улучшить терапию заболевания за счет напоминаний о приеме ЛС, пишет FirstWordPharma.

Представители Propeller Health отметили, что платформа Propeller Health применяется вместе с Advair (salmeterol/fluticasone), Flovent (fluticasone) и Serevent (salmeterol), которые поставляются в комплекте с Diskus, а также Spiriva (tiotropium), Combivent(ipratropium/albuterol), Striverdi (olodaterol) и Stiolto (tiotropium/olodaterol) — в комплекте с ингалятором Respimat.

Эта платформа разработана на основе сенсорных датчиков и программного обеспечения; отдаленно контролирует работу ингаляторов против астмы и хронической обструктивной болезни легких; анализирует тенденции в лечении пациентов и предоставляет регулярную обратную связь.

В компании отметили, что Propeller Health была одобрена FDA в 2012 г. для использования с лекарственными средствами, которые применяются в терапии вместе с ингаляторами. Обновленная версия платформы была утверджена в США в мае 2014 г.