Actavis отстаивает свою позицию в суде в отношении дозировки Namenda

Апелляционный суд США начал слушания по делу Actavis, которая решила оспорить запрет на смену дозировки самого продаваемого в США препарата для лечения болезни Альцгеймера в пользу более дорогой версии с пролонгированным действием. Этот шаг генеральный прокурор Нью-Йорка назвал попыткой борьбы с конкурирующим дженериковым препаратом. Аналог лекарственного средства Actavis появится на американском рынке в июле 2015 г.

Генеральный прокурор Нью-Йорка Эрик Шнайдерман (Eric Schneiderman) в 2014 г. подал иск против Actavis, обвинив ирландского производителя в нарушении антимонопольного законодательства. Представители Actavis сообщили о решении компании прекратить выпуск популярного лекарства от болезни Альцгеймера Namenda IR, заменив его на аналогичный препарат пролонгированного действия Namenda XR. В обеих версиях лекарства содержится одно и то же действующее вещество, однако Namenda XR в силу более длительного периода действия необходимо принимать один раз в день, в то время как Namenda IR – дважды в день, пишет vademec.ru.

В иске отмечалось, что, вынуждая пациентов переходить на новую версию препарата, Actavis пытается предотвратить появление конкурентов – производителей дженериковых версий своего лекарства, которые, как ожидается, появятся на рынке в июле 2015 г. В декабре прошлого года федеральный судья Роберт Свит (Robert Sweet) обязал ирландскую компанию сохранить Namenda на рынке в прежней дозировке.

Представляющая интересы Actavis в апелляционном суде адвокат Лиза Блатт (Lisa Blatt) заявила, что в случае запрета на изменение дозировки компания недополучит 200 млн долл.

«Компания не собирается извиняться за то, что хочет заработать на своих инновациях», – объяснила позицию Actavis Лиза Блатт.

В 30 американских штатах, включая Нью-Йорк, действуют законы, обязывающие фармацевтов заменять дженериковыми препаратами оригинальные в случае, когда доступны точные эквиваленты лекарств.