FDA одобрило антикоагулянт Savaysa компании Daiichi Sankyo

Американский регулятор FDA одобрил новый антикоагулянт производства японской компании Daiichi Sankyo. Таблетированное лекарственное средство edoxaban предназначено для лечения тромбоза глубоких вен и эмболии легочной артерии у пациентов, которые ранее использованили в терапии один из инъекционных антикоагулянтов.

Безопасность и эффективность edoxaban в лечении пациентов с артериальной гипертензией оценили в рамках КИ с участием 21 тысячи людей. Как показали результаты сравнительных испытаний, эффективность нового ЛС в профилактике инсульта сравнима с warfarin. Следует подчеркнуть, что при приеме edoxaban регистрировали меньше случаев массивных кровотечений, пишет remedium.ru.

Еще почти 8,3 тысячи добровольцев пригласили для участия в клинических исследованиях, направленных на оценку действия edoxaban в лечении тромбоза глубоких вен.

Лекарственное средство появится на рынке под названием Savaysa.