- Категория
- Новости
Препарат против акромегалии компании Novartis получил одобрение регуляторов США
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
1038
Новое поколение препаратов SSA швейцарского производителя одобрили в ноябре в ЕС.
Novartis сообщила, что американский регулятор FDA одобрил препарат Signifor LAR (pasireotide) для лечения пациентов с акромегалией, которым противопоказано хирургическое вмешательство по разным причинам.
Новое поколение аналогов somatostatin (SSA) длительного действия вводят внутримышечно один раз в месяц, пишет FirstWordPhrama.
Препарат пролонгированного действия Signifor одобрили в ЕС в ноябре для взрослых пациентов, у которых диагностировали акромегалию и которым противопоказана операция или же другое лечение, поскольку они неадекватно реагируют на препараты первого поколения SSA.