Sanofi прекращает сотрудничество с американской Pozen

Французская фармкомпания Sanofi и американская Pozen приняли решение расторгнуть соглашение, в рамках которого компании собирались заняться коммерциализацией экспериментальной терапии язвы желудка PA8140 и PA32540.

Фармацевтические компании подписали соглашение о сотрудничестве еще в сентябре 2013 г. Все лицензионные права на препараты вернутся Pozen. Стоимость акций последней упали на 17%, пишет FirstWordPharma.

В июле Pozen заявила, что американский регулятор FDA принял заявку на повторное рассмотрение применения PA8140 и PA32540. Комитет FDA планировал предоставить окончательное решение 30 декабря 2014 г. Лекарственные средства PA8140 и PA32540, которые сочетают в себе 40 мл omeprazoleс и 81 мг и 325 мг aspirin, разрабатывали в качестве вторичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с риском возникновения аспирин-индуцированной язвы желудка.

В компании Pozen также сообщили, что комитет FDA уже утвердил в предварительном порядке торговые названия для этих препаратов - Yosprala 81/40 и Yosprala 325/40.