В Великобритании одобрили препарат для лечения меланомы GlaxoSmithKline

Британский регулятор NICE одобрил препарат dabrafenib для лечения меланомы. Меланома является одним из видов рака кожи, причиной возникновения которого могут стать аномальные изменения и мутации в клетке белка под названием BRAF V600. Этот препарат является формой биологической терапии, останавливает или замедляет рост злокачественных опухолей за счет определения этих мутаций. Распространением лекарственного средства dabrafenib, также известного как Tafinlar, занимается фармкомпания GlaxoSmithKline.

Профессор Кэрол Лонгсон (Carole Longson), директор Центра оценки медицинских разработок NICE, сказала, что в течение долгого времени на рынке существовал ограниченный ряд ЛС для лечения онкозаболеваний кожи. Однако уже в последнее время увеличилось количество доступной терапии, которая может улучшить состояние здоровья многих пациентов со злокачественными опухолями. Профессор подчеркнул, что NICE уже рекомендовал vemurafenib (Zelboraf, Roche) и Ipilimumab (Yervoy, Bristol-Myers Squibb). К этому списку теперь добавили еще dabrafenib, используемый для терапии этого рака кожи, пишет FirstWordPharma.

«Менее чем за три месяца NICE смог опубликовать окончательные рекомендации и ускорить запуск ЛС», – сказала профессор Лонгсон.

По информации, предоставленной GlaxoSmithKline, которая занимается продвижением ЛС, новая терапия с использованием dabrafenib будет такой же эффективной, как и в случае с vemurafenib. Последний также предназначен для лечения меланомы в рамках определения мутаций BRAF V600. Препарат dabrafenib уже показал эффективные результаты среди пациентов, у которых диагностировали заболевание. Некоторым, даже лежачим больным, ЛС позволил возобновить повседневную деятельность.

NICE одобрила dabrafenib на том основании, что компания GlaxoSmithKline обещала Национальной службе здравоохранения NHS предоставить терапию со скидкой, однако ее размер уже является конфиденциальной информацией.