Европейские регуляторы одобрили обновления для ЛС против рака AstraZeneca

Шведско-британская фармацевтическая компания AstraZeneca заявила, что Комитет по лекарственным средствам для человека (Committee for Medical Products for Human Use) Европейского агентства лекарственных средств (Europian Medicines Agency) подтвердил обновления этикетки препарата Iressa (gefitinib), чтобы включить диагностический тест крови.

В компании отметили, что внесение подобных изменений в применение прапарата поможет выявить рак легких у пациентов, состояние которых может улучшиться за счет терапии с использованием ингибиторов тирозинкиназ EGFR, когда врачи не могут предоставить точные данные по заболеванию на основе взятых проб опухоли, пишет FirstWordPharma.

AstraZeneca подчеркнула, что обновления в применении Iressa вступят в силу немедленно.