«Микрохим» приступила к разработке дженерика препарата AVIGAN для лечения COVID-19

В частности, научные подразделения компании начали разработку генерической копии противовирусного препарата «AVIGAN», известного также под такими торговыми названиями как «Фавипиравир» и Т-705.

Оригинальный препарат был разработан в Японии в 2014 году, в 2015 году прошёл 3 фазу клинических испытаний в США. При этом, он был испытан во время эпидемии в Ухани и разрешён к экспериментальному применению в Италии против COVID-19.

В руководстве компании считают, что «за относительно короткий срок Украина способна создать собственную генерическую базу препаратов, которые не будут ни в чем уступать по эффективности и безопасности оригинальным препаратам для лечения коронавируса. Тем более, что на днях Верховная Рада Украины приняла ряд очень важных изменений в законодательство, регламентирующих ускорение регистрационных процедур. Но! Главное, чтобы на этот раз изменения сработали в пользу национального производителя и государства Украина в целом!».

«Для воспроизводства и подтверждения биоэквивалентности украинского препарата от COVID-19 потребуется определенное время. Но в случае производства препаратов отечественными фармкомпаниями, мы можем рассчитывать на более благоприятное решение ситуации, чем при варианте поставок иностранными фирмами. В это ажиотажное время поставка некачественных препаратов по завышенным ценам зарубежными компаниями намного более вероятна, чем обычно. Производство на мощностях украинских заводов – это единственно возможный вариант закрыть пиковые потребности и удержать в реальных экономических рамках ситуацию», – подчеркивает генеральный директор «Микрохим» Игорь Погромский.

На данный момент еще сложно прогнозировать цену препарата для розничного потребителя, это будет зависеть от многих факторов. В первую очередь, сейчас ее диктуют неоправданно высокие цены на субстанцию за рубежом.

В связи с этим, Игорь Погромский подчеркивает, что «…даже в худшем случае, когда цена на субстанцию останется ажиотажно высокой и определяющей цену готового лекарственного препарата, страна заплатит намного больше, – если опять в Минздраве политику госзакупок будут определять лоббисты международных фармкомпаний, а закупать лекарства мы будем за границей».

На финишную прямую – выпуск и первые поставки готового препарата, планирует выйти в течение полугода, что является случаем, беспрецедентным для нашей страны. Однако, коллектив компании готов перейти на усиленный режим работы в это нелегкое для всех нас время.