ГЭЦ приступил к созданию рабочих групп в сфере регистрации лекарственных средств и проведения клинических испытаний

С целью усовершенствования системы проведения клинических испытаний в Украине в соответствии с международными требованиями и дальнейшей гармонизации нормативно-правовых актов в сфере регистрации лекарственных средств в соответствии с Европейским законодательством, приказом Государственного экспертного центра Министерства здравоохранения Украины от 04.09.2019 № 150 «О создании рабочей группы для подготовки изменений в нормативно-правовых актах в сфере регистрации лекарственных средств и проведения клинических испытаний» созданы соответствующие рабочие группы.

Уже 16 сентября 2019 они планируют провести свои первые рабочие заседания.

По результатам работы этих групп планируется разработка соответствующих проектов изменений в нормативно-правовых актах в сфере регистрации лекарственных средств и проведения клинических испытаний, которые будут опубликованы на официальном сайте с целью их общественного обсуждения.