Тройной крах навакапранта: Neumora закрывает «депрессивную» программу и увольняет треть штата  

Neumora Therapeutics полностью прекращает разработку своего ведущего кандидата как средства лечения большого депрессивного расстройства после фиксации его неэффективности ещё в двух клинических испытаниях 3 фазы.  

Речь о навакапранте — пероральном низкомолекулярном высокоселективном обратном антагонисте каппа-опиоидных рецепторов (KOR), разработанном для введения, который Neumora Therapeutics лицензировала несколько лет назад. В последних исследованиях 3 фазы, KOASTAL-1 и KOASTAL-2, показатели пациентов по шкале оценки симптомов депрессии оказались идентичными как в группе активной терапии, так и в группе плацебо: участники продемонстрировали снижение на 12,1 балла от базового уровня в обоих случаях.  

Одновременно с этим биотехнологическая компания реструктурировала условия кредитования для продолжения финансовой жизнеспособности до середины 2027 года и объявила о сокращении около 35% своего штата, что подтверждается официальными документами Комиссии по ценным бумагам и биржам США. На фоне этих событий рыночная стоимость акций компании обвалилась примерно на 45%.  

Навакапрант был «терапевтическим ядром» Neumora Therapeutics с момента выхода компании из инкубационного периода в 2021 году с капиталом в 500 миллионов долларов США – его планировали применять в лечении не только депрессии, но и шизофрении, а также других нервно-психических расстройств. Несмотря на впечатляющее начальное финансирование, последующий R&D-трек компании демонстрировал регресс. После выхода Neumora Therapeutics на публичный рынок в 2023 году навакапрант провалил первое испытание 3 фазы в начале 2025 года, что спровоцировало масштабное падение капитализации компании, смену руководящего состава и реорганизацию всей программы разработок.  

После окончательного закрытия проекта по лечению депрессии Neumora Therapeutics сохранит присутствие в сфере нейронаук и продолжит испытывать своего кандидата для купирования ажитации при болезни Альцгеймера и при шизофрении.  

Кроме того, в прошлом году компания диверсифицировала свой R&D-портфель, приобретя права на экспериментальный ингибитор NLRP3, испытания которого должны стартовать до конца текущего года.