Компания опубликовала результаты исследования II фазы, в котором её кандидат BHV-7000 тестировался при большом депрессивном расстройстве.
Акции Biohaven падают, поскольку её препарат от депрессии не достиг первичной конечной точки в исследовании средней стадии.
В шестнедельном испытании с участием пациентов с большим депрессивным расстройством BHV-7000 не обеспечил значительного уменьшения симптомов депрессии по сравнению с плацебо, измеряемого по шкале оценки депрессии Монтгомери — Осберг (Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale, MADRS).
Профиль безопасности препарата был охарактеризован как приемлемый.
По мнению аналитиков, эта неудача «не является неожиданной» с учётом ограниченных данных клинической эффективности BHV-7000 и того, что большое депрессивное расстройство является «сложным показанием с значительной вариабельностью и эффектами плацебо».
BHV-7000 — селективный активатор Kv7.2/7.3, калиевого канала в головном мозге, который регулирует возбудимость нейронов.
Biohaven также тестирует эту соединение при эпилепсии, а ранее оценивала его — неудачно — при биполярном расстройстве.
С учётом ряда клинических неудач этого кандидата Biohaven решила отказаться от направления психиатрии и сосредоточить в 2026 году свои ресурсы на ключевых приоритетных терапевтических нишах: иммунологии, ожирении и эпилепсии.