Производитель искусственных сердец Carmat прекращает деятельность

Французский пионер в области разработки синтетического сердца получил судебное распоряжение о ликвидации.

Единственное предложение о поглощении компании, поданное Hougou под руководством Пьера Бастида, председателя совета директоров Carmat и владельца 17% ее акций, было отклонено судом. На слушании 30 сентября судья признал это предложение неприемлемым, поскольку стороны не выполнили все предварительные условия, включая получение финансирования, необходимого для поглощения Carmat.

Компания заявила, что пока «продолжает свою деятельность на минимальном уровне, сосредоточившись на поддержке пациентов, которые в настоящее время используют искусственное сердце Aeson».

Таким образом, компания, впервые имплантировавшая свое искусственное сердце в декабре 2013 года, теперь вступила в стадию ликвидации. Это конец для Carmat и большая потеря для клиницистов и исследователей по всему миру, следивших за ее работой.

Так, закрытие компании завершило 12-летний проект в области биоинженерии сердца, начатый профессором Аланом Карпантье, кардиохирургом из Европейской больницы Жоржа Помпиду в Париже.

Полностью искусственное сердце Carmat, разработанное в сотрудничестве с инженерами Matra (отсюда обозначение «Carpentier-Matra»), было впервые имплантировано 18 декабря 2013 года пациенту с терминальной сердечной недостаточностью, у которого не было других вариантов лечения.

В отличие от временных механических насосов, применяемых у пациентов, ожидающих трансплантацию, сердце Carmat было разработано как долгосрочное решение с ожидаемым сроком службы до 5 лет.

Искусственное сердце Carmat выделялось биосовместимым дизайном и схожестью с человеческим. Оно также было более физиологичным — воспроизводило естественные сердечные сокращения, и интеллектуальным — оснащалось биосенсорами для регулировки частоты сердечных сокращений.

Однако вскоре после первой имплантации устройство связали с несколькими случаями смерти. В 2017 году после смерти пятого пациента Национальное агентство Франции по безопасности лекарств и медицинских изделий приказало приостановить все имплантации до завершения расследования летальных случаев.

Компания возобновила деятельность в 2021 году, достигнув двух важных вех: первой коммерческой имплантации в Италии и первой имплантации в США, проведенной в рамках клинического исследования.

В 2023 году Carmat столкнулась с финансовыми трудностями, но компания выстояла и в начале 2025 года объявила о сотой имплантации сердца Aeson. 99-я и 100-я процедуры были успешно выполнены 7 февраля 2025 года в университетских больницах Лилля и Дижона во Франции.

Стоимость каждого устройства оценивалась примерно в 200 000 евро, и в итоге его имплантировали лишь 122 пациентам с терминальной сердечной недостаточностью.