Johnson & Johnson проверила новый подход к лечению уротелиального рака

Речь идет о проекте TAR-200 — экспериментальной внутрипузырной системе доставки лекарств. Во время цистоскопии TAR-200 доставляет низкие дозы химиотерапевтического препарата гемцитабина непосредственно в мочевой пузырь через силиконовую трубку, или «претцель». Johnson & Johnson приобрела этот актив и, собственно, всю технологию доставки «претцель» через покупку Taris Biomedical в 2019 году. Фармгигант заявляет, что технология имеет потенциал пиковых продаж как минимум в 5 миллиардов долларов США.

Как заявила руководительница глобальной коммерческой стратегии развития Johnson & Johnson Биляна Наумович в интервью Endpoints News, этот актив имеет потенциал стать «одним из наших самых успешных препаратов за всю историю медицины».

Ее слова подтверждаются данными клинических исследований. Согласно результатам испытания фазы 2b SunRISe-1, представленным на днях на ежегодной встрече Американской урологической ассоциации в Лас-Вегасе, почти 45% пациентов, получавших TAR-200, достигли полной ремиссии и сохраняли ее как минимум 12 месяцев. В общей сложности в это исследование были вовлечены 85 человек с высокорисковым неинвазивным раком мочевого пузыря с карциномой in situ, которые не реагировали на стандартное лечение вакциной БЦЖ.

На данный момент Johnson & Johnson набирает участников для будущего исследования фазы 3, которое называется SunRISe-5. Параллельно американский фармпроизводитель занимается подготовкой к потенциальному запуску TAR-200.