Lundbeck подчеркнула устойчивую эффективность своего антитела от мигрени

Vyepti (эптинезумаб) — последний в классе ингибиторов CGRP — получил одобрение FDA для профилактики мигрени у взрослых в 2020 году. После регистрации препарат показал умеренные коммерческие результаты, отчасти из-за сложного внутривенного введения, тогда как конкурирующие препараты вводятся подкожно.

Vyepti сталкивается с конкуренцией со стороны трех других антител против CGRP: Aimovig (эренумаб) от Amgen, Emgality (галканезумаб) от Eli Lilly и Ajovy (фреманезумаб) от Teva. Однако Lundbeck представила новые клинические данные, которые, вероятно, усилят внедрение Vyepti и помогут ему догнать конкурентов.

Апостериорный анализ долгосрочного исследования III фазы PREVAIL, оценивавшего безопасность и эффективность эптинезумаба у взрослых с хронической мигренью, показал, что Vyepti снижает головную боль на 50–75% в течение первых 12 недель. Эффект сохранялся до 84-й недели наблюдения. Устойчивая реакция на лечение была дополнительно подтверждена в анализе исследования III фазы DELIVER. В нем участвовали пациенты с хронической или эпизодической мигренью с высокой частотой приступов, не отвечавшие на два–четыре предыдущих метода профилактики. На терапию Vyepti в течение первых 1–24 недель ответили до 83% пациентов, сохранивших этот эффект на протяжении 72 недель.