- Категория
- Новости
Правительство обновило требования к лицензиатам в соответствии с законом о параллельном импорте
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
205
Редактор ThePharmaMedia
Кабинет Министров внёс изменения в Лицензионные условия ведения хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой и розничной торговле лекарственными средствами, импорта лекарственных средств (кроме активных фармацевтических ингредиентов).
Об этом сообщил представитель правительства в Верховной Раде Тарас Мельничук.
Изменения приняты с целью приведения Лицензионных условий в соответствие с требованиями Закона Украины №3860-ІХ «О внесении изменений в некоторые законы Украины относительно параллельного импорта лекарственных средств».
«Установлен перечень требований, обязательных для выполнения лицензиатами, получившими разрешение на параллельный импорт лекарственных средств, с целью обеспечения населения Украины качественными и доступными лекарственными средствами, которые были назначены и выпущены в обращение для применения на территории государств — членов ЕС или Европейской ассоциации свободной торговли, являющихся стороной Соглашения о Европейской экономической зоне», — отмечается в публикации Мельничука.