Британский регулятор поддержал новую схему лечения острого лимфобластного лейкоза

Блинатумомаб — так называемый биспецифический активатор Т-клеток (BiTE), который помогает цитотоксическим CD3+ Т-клеткам связываться и уничтожать лейкемические CD19+ B-клетки. Предыдущие исследования подтвердили его безопасность и эффективность у детей старшего возраста и взрослых с острым лимфобластным лейкозом после интенсивной химиотерапии.

С недавнего времени в Великобритании комбинация блинатумомаба с химиотерапией станет новым вариантом лечения отдельных групп пациентов с CD19-положительным и отрицательным по филадельфийской хромосоме (Ph-) острым лимфобластным лейкозом. Блинатумомаб должен добавляться в схему лечения даже в тех случаях, когда у этих больных не выявлено минимального остаточного заболевания.

Ожидается, что в Великобритании этот препарат будут получать примерно 80 пациентов в год.

NICE описал блинатумомаб как прорыв в иммунотерапии рака: этот онкопрепарат значительно усиливает способность собственной иммунной системы организма пациента распознавать и уничтожать злокачественные клетки, оставшиеся после предыдущей линии терапии.

Как сообщили в NICE, регистрационное клиническое исследование показало, что добавление блинатумомаба к консолидационной химиотерапии у взрослых пациентов значительно улучшило общую выживаемость и более чем вдвое снизило риск рецидива рака крови.