Антикоагулянт Anthos Therapeutics превзошел ривароксабан в показателях безопасности

Все утвержденные на сегодняшний день антикоагулянты препятствуют гемостазу и, соответственно, увеличивают риск кровотечения.

Исследование II фазы AZALEA-TIMI 71 подтвердило «невероятный» профиль безопасности ингибитора фактора XI относительно риска возникновения кровотечения при применении в терапии распространенного сердечно-сосудистого заболевания.

Участники AZALEA-TIMI 71 были распределены на три группы: 150 мг или 90 мг абелацимаба ежемесячно или стандартная доза ривароксабана (20 или 15 мг).

Самая высокая доза 150 мг абелацимаба снизила риск кровотечения, нуждавшейся в госпитализации или медицинской помощи, на 62% по сравнению с ривароксабаном, 90 мг абелацимаба — на 69%.

Кроме того, обе дозы абелацимаба почти устраняли риск желудочно-кишечного кровотечения по сравнению с ривароксабаном. Исследователи подчеркнули, что это кровотечение чаще всего наблюдается у пациентов, принимающих антикоагулянты.

Частота инсультов в исследовании была низкой, и по этому параметру существенных различий между пациентами, получавшими абелацимаб, по сравнению с ривароксабаном обнаружено не было.

Anthos Therapeutics – креатура Blackstone Life Sciences и Novartis – считается компанией одного продукта, миссия которой – вывести на рынок абелацимаб (абелакимаб).