Новые возможности для лечения рака предстательной железы с высоким риском прогрессирования – опубликовано заключение государственной ОМТ

Механизм действия препарата заключается в том, что он блокирует несколько этапов сигнального пути андрогенных рецепторов, подавляет рост раковых клеток и может индуцировать их гибель и регрессию опухоли.

Энзалутамид демонстрирует клинические преимущества по выживаемости без метастазов и общей выживаемости по сравнению с плацебо: снижение метастазирования на 71%; получение дополнительных 21,9 месяцев до медианы выживаемости без метастазов; снижение риска смерти на 27%; получение дополнительных 10,7 месяцев до медианы общей выживаемости.

Учитывая рекомендации международных клинических руководств и протоколов, результаты оценки клинической эффективности и безопасности, основанные на доказательных данных высокого качества, уполномоченным органом государственной ОМТ рекомендовано рассмотреть возможность проведения переговоров по договорам управляемого доступа для ЛС энзалутамид с целью дальнейшего включения в перечень лекарственных средств, медицинских изделий и вспомогательных средств к ним, закупаемых за государственные средства на выполнение программ и централизованных мероприятий в сфере здравоохранения по направлению «Химиотерапевтические препараты, радиофармапрепараты и препараты сопровождения для лечения онкологических больных».

Детально ознакомиться с заключением государственной ОМТ по ЛС энзалутамид можно на сайте Центра.

К сведению, в Украине рак предстательной железы занимает II место в структуре заболеваемости и смертности среди мужчин. РПЖ в своём развитии проходит несколько последовательных стадий – от локализованного процесса до формирования метастазов. Одной из промежуточных стадий, которая требует особого внимания специалистов, является нмКРРПЖ. Изменение тактики лечения может существенно продлить выживаемость больного.