Acelyrin объявила о прекращении разработки своего экспериментального блокатора IL-17A изокибепа после его неудачного испытания при увеите.
Этот анонс оборвал трудный путь развития антитела, которое в сентябре 2023 года продемонстрировало неутешительные результаты в исследовании фазы IIb/III в условиях гнойного гидраденита, не превзойдя плацебо. Только через несколько месяцев Acelyrin обнаружила ключевые ошибки в дозировке препарата, сделанные посторонней исследовательской организацией.
Последний удар этому проекту был нанесен в исследовании при увеите: через 24 недели лечения изокибеп не проявил эффект у 45% пациентов, а у других участников его эффективность не достигла порога статистической значимости.
Генеральный директор Мина Ким заявила о разочаровании антителом, после которого компания больше не будет вкладывать дополнительные ресурсы в изокибеп в соответствии с «ранее объявленной стратегией определения приоритетов».
Теперь Acelyrin сосредоточит свои усилия на развитии лонигутамаба, моноклонального антитела для подкожного введения, предназначенного для лечения заболеваний щитовидной железы. Опорное испытание этого кандидата будет запущено в первом квартале 2025 года.