Борьба с устойчивостью к противомикробным препаратам: Правительство утвердило план до 2030 года

Документ учитывает межсекторальный подход «Единое здоровье», сосредотачиваясь на сотрудничестве медицинской, ветеринарной и экологической сфер. Среди ключевых направлений стратегии:

• Усиление системы инфекционного контроля в учреждениях здравоохранения.
• Расширение сети бактериологических лабораторий для повышения их возможностей.
• Система надзора за резистентными возбудителями и потреблением антимикробных препаратов.
• Обеспечение ветеринарной безопасности, благополучия животных и эпизоотического контроля.
• Повышение осведомленности населения, медицинских и ветеринарных работников о профилактике инфекций и опасности антимикробной резистентности.
• Развитие научных исследований и кадрового потенциала в сфере здравоохранения.

Обновленная стратегия базируется на Национальном плане, действовавшем в 2019–2021 годах, учитывает предыдущие достижения, выявленные проблемы и новые вызовы.

Министр здравоохранения Виктор Ляшко подчеркнул, что устойчивость к антибиотикам представляет глобальную угрозу общественному здоровью, вызывая больше смертей, чем ВИЧ или малярия. В Украине, особенно во время войны, растет количество травм и устойчивых инфекционных возбудителей. Минздрав активно работает над противодействием этой проблеме: внедрен электронный рецепт для ограничения самолечения антибиотиками, вдвое увеличено количество бактериологических лабораторий, обновлены протоколы лечения и усилен эпиднадзор. Министр призвал пациентов избегать самолечения, а медиков строго соблюдать стандарты инфекционного контроля.

В 2015 году Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) запустила глобальную систему надзора за использованием антимикробных препаратов. Украина присоединилась к этой системе несколько лет назад, что позволило усовершенствовать контроль за антибиотиками и усилить мониторинг антимикробной резистентности. В рамках инициативы некоторые препараты, такие как цефтриаксон и левофлоксацин, были переведены в группу резерва. Это означает, что их использование возможно только по письменному обоснованию врача и согласованию с клиническим фармацевтом.