Гослекслужба проводит семинар по внедрению европейских стандартов GDP

Редактор ThePharmaMedia

В Гослекслужбе начался двухдневный семинар в формате видеоконференции, организованный в рамках инструмента институционального развития ЕС TAIEX.

Мероприятие посвящено вопросам лицензирования и сертификации дистрибьюторов лекарственных средств в соответствии с требованиями надлежащей дистрибьюторской практики (GDP) и современным подходам к транспортировке и хранению лекарств. Цель семинара — приблизить украинское законодательство в сфере государственного надзора к стандартам Европейского Союза. Это позволит улучшить институциональные возможности украинских регуляторных органов и обеспечить соответствие европейской модели регулирования лекарственных средств.

В семинаре принимают участие сотрудники аппарата Гослекслужбы, её территориальных органов и государственных предприятий. Европейскую сторону представляют Лоренцо Монтрасио из Итальянского агентства по лекарственным средствам (AIFA), Гитис Андрулионис, директор Агентства государственного контроля при Министерстве здравоохранения Литвы, и Сюзана Остарчевич, руководитель отдела Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям Хорватии (HALMED).

В ходе мероприятия участники ознакомятся с европейскими нормативными документами по GDP, опытом государств-членов ЕС и международными практиками в сфере транспортировки и хранения лекарственных средств. Заместитель председателя Гослекслужбы Владимир Короленко в своем вступительном слове отметил, что Украина прилагает максимальные усилия для развития фармацевтической сферы в соответствии с мировыми стандартами, а евроинтеграция остается ключевым приоритетом внешней политики.