Антитело от Amgen и AstraZeneca преуспело в лечении хронического риносинусита

Tezspire достиг первичных конечных точек в исследовании 3 фазы с участием пациентов с хроническим риносинуситом с носовыми полипами, уменьшив у них чувство заложенности носа и размеры носовых полипов без дополнительного применения интраназальных кортикостероидов.

Впрочем, на данный момент Amgen и AstraZeneca не обнародовали подробные данные этого испытания. Однако партнеры пообещали, что в скором времени представят полные результаты регуляторам, а также «на предстоящей профильной встрече».

Tezspire (тезепелумаб) – лекарственное средство для подкожного введения, которое впервые было одобрено в 2021 году для лечения тяжелой астмы. В 2023 году тезепелумаб был одобрен еще в одной форме – в предварительно заполненной шприц-ручке для самостоятельного применения.

«Тезепелумаб обладает уникальным механизмом действия. Он нацелен именно на вершину воспалительного каскада, поэтому его механизм четко отличается от других доступных препаратов», — объяснил преимущества вице-президент отдела респираторных заболеваний и иммунологии AstraZeneca Эндрю Мензис-Гоу в комментарии ресурсу Endpoints News.

При расширении показаний к хроническому риносинуситу Tezspire придется конкурировать сразу с несколькими биопрепаратами: Dupixent от Sanofi и Regeneron, Xolair от Genentech и Novartis и Nucala от GSK.