Новая форма препарата от туберкулеза улучшит его биодоступность

Исследователи предложили новый метод транспортной доставки бедаквиллина – наноэмульсию, процесс производства которой можно будет легко адаптировать для фармпромышленности.

Как отмечают ученые, высоколипофильные свойства бедаквилина делают его «идеальным кандидатом для транспортной системы доставки лекарства на основе липидов».

Исследования in vitro подтвердили, что наноэмульсия, наполненная бедаквилином, обеспечила 97,5% высвобождения активного вещества в течение 24 часов. При этом подчеркивается, что сравнительно при тех же условиях оригинальный пероральный препарат приводил к неконтролируемому высвобождению.

Учитывая эти выводы, оптимизированная наноэмульсия может служить многообещающей системой-носителем бедаквиллина и обеспечить более удобную и понятную для потребителя альтернативу таблеткам. При этом особое внимание уделяется применению бедаквилина в педиатрии, ведь маленьким детям часто трудно проглотить таблетку.

Впрочем, авторам разработки еще предстоит подтвердить свои выводы. Так, чтобы максимизировать содержимое и определить эффективность наноэмульсий против мультирезистентного туберкулеза, необходимо провести дальнейшие исследования.