В 2026 году Lundbeck планирует провести ключевые испытания четырех новых препаратов

В заявленном списке – экспериментальный препарат от эпилепсии, который Lundbeck должен получить из-за еще не завершенного поглощения Longboard Pharma за 2,6 миллиарда долларов. Это низкомолекулярный селективный суперагонист рецепторов 5-HT2C центрального действия бексикасерин, созданный для лечения приступов, связанных с редкими формами эпилепсии. Lundbeck считает, что бексикасерин может достичь пиковых продаж от 1,5 до 2 миллиардов долларов США – при одобрении при множественных эпилептических энцефалопатиях — группе расстройств, охватывающей синдром Драве и синдром Леннокса-Гасто.

Далее следует ингибитор гипофизарного пептид-активатора аденилатциклазы (PACAP) Lu AG09222, испытываемый в исследовании фазы 2b как средство для профилактики приступов мигрени.

Также в анонсированный квартет вошло антитело против альфа-синуклеина амленетуг, которое планируется опробовать в опорном исследовании в начале 2025 года в условиях множественной системной атрофии.

Четвертый актив из списка – блокатор адренокортикотропного гормона (АКТГ) Lu AG13909, разработанный для лечения болезни Кушинга и врожденной гиперплазии надпочечников. Этот кандидат находится в начальной стадии развития.

Кроме того, датский фармпроизводитель отметил, что развитие его портфолио будет поддерживаться ростом двух его ключевых брендов: Rexulti (брекспипразол), одобренный для лечения возбуждения у пациентов с болезнью Альцгеймера, и Vyepti (эптинезумаб), утвержденного для лечения мигрени. Оба продукта должны поддерживать рост доходов Lundbeck, по крайней мере, до 2027 года. Президент и генеральный директор компании Чарл ван Зил прогнозирует, что на эти два препарата придется почти на две трети доходов Lundbeck в текущем году.