iTeos Therapeutics добилась успеха с антителом против TIGIT

Результаты испытания средней стадии показывают, что добавление экспериментального антитела iTeos Therapeutics белрестотуг (EOS-448) к Jemperli (уже одобренного средства иммунотерапии рака от GSK) уменьшало опухоли у пациентов с ранее нелеченным прогрессирующим или метастатическим немелкоклеточным раком легкого. Положительный результат наблюдался у примерно вдвое большего количества людей, получавших комбо, по сравнению с монотерапией Jemperli.

Первоначальный общий уровень ответа варьировался от 63 до 77% в трех группах комбинированной терапии по сравнению с 38% при монотерапии Jemperli.

Препарат ITeos Therapeutics привлекал внимание специалистов благодаря белку, на который он был нацелен. Это TIGIT. Считается, что он подавляет естественный противоопухолевый ответ, так что его ингибирование поможет организму пациента бороться с раком.

Фармкомпании, такие как Roche, Merck & Co., Gilead Sciences и Bristol Myers Squibb потратили годы на подтверждение этой гипотезы, но мало чего добились. Несколько ключевых испытаний не доказали целесообразность стратегии блокировки TIGIT, что вызвало сомнения в цели и заставило некоторые компании отказаться от этих проектов.

Несмотря на то, что данные, озвученные iTeos Therapeutics на ежегодной встрече Европейского общества медицинской онкологии в Барселоне, ранние, они могут восстановить интерес к этой белковой мишени.

Правда, компания рискует столкнуться с некоторыми вопросами профиля безопасности своего кандидата: трое из 124 пациентов, участвовавших в процитированном исследовании, умерли от аутоиммунного воспаления и все они получали белрестотуг.

Приблизительно от одной четверти до 37% пациентов в каждой группе комбинированных доз имели серьезные побочные эффекты, связанные с лечением, по сравнению с 9% в группе Jemperli.

Кроме того, все ответы, зарегистрированные iTeos Therapeutics, считались частичными, то есть лечение с белрестотугом уничтожало опухоли не полностью.