Novo Nordisk возрождает надежды на семаглутид при сердечной недостаточности

Семаглутид Novo Nordisk снизил риск комбинированной сердечно-сосудистой смерти или ухудшения событий сердечной недостаточности (СН) на 31%, исходя из частоты инцидентов 5,4% у пациентов, принимавших семаглутид, по сравнению с 7,5% у пациентов, принимавших плацебо, заявили в компании.

Семаглутид также привел к снижению риска ухудшения СН на 41%, согласно объединенному анализу четырех испытаний Novo Nordisk.

При этом лекарство GLP-1 «не оказало существенного влияния» на частоту сердечно-сосудистой смерти.

У пациентов с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса, или HFpEF, сердечная мышца сокращается должным образом, но желудочки не расслабляются, что приводит к снижению кровотока. Ожирение может быть ключевым фактором HFpEF, и компания оценила в пресс-релизе, что примерно 80% пациентов, страдающих от состояния сердечной недостаточности, также имеют избыточный вес или страдают ожирением. Диабет 2 типа также связан с этим состоянием и может привести к большему бремени симптомов, ухудшению состояния пациентов и «более серьезному ухудшению качества жизни», — заявили в Novo.

Несмотря на «очень убедительные данные» о том, что семаглутид снижает риск смерти от сердечно-сосудистых заболеваний или госпитализации из-за сердечной недостаточности, «достаточно небольшой» размер исследований Novo Nordisk побудил компанию притормозить подачу заявки, сказал руководитель отдела развития Мартин Хольст Ланге во время телефонной конференции в начале августа.

В то же время в компании заявили, что намерены повторно подать заявку в начале 2025 года, используя данные испытаний, которое оценивает результаты лечения заболеваний почек с помощью инъекции семаглутида в дозе 1 мг один раз в неделю.