- Категория
- Новости
Умер пациент с ксенотрансплантантом почки: причины смерти не разглашаются
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
249
В Соединенных Штатах умер мужчина, несколько недель проживший с генно-модифицированной почкой свиньи.
Об успешной операции по пересадке ксенотрансплантата стало известно в марте. Тогда сообщалось, что 62-летний Рик Слейман (Rick Slayman), страдавший терминальной стадией почечной недостаточности вследствие диабета и гипертонии и находившийся на диализе, стал первым человеком, который получил генетически модифицированную почку свиньи.
Адаптацией свиной почки к человеческому организму занималась кембриджская компания eGenesis.
Процедура, перенесенная Слейманом, рассматривалась как веха в медицине. До этого два человека получили генно-модифицированное свиное сердце, но умерли из-за осложнений в течение нескольких месяцев после операции. Впрочем, генно-модифицированные почки свиней раньше были успешно трансплантированы обезьянам. После этого животные в среднем жили 176 дней и только одна обезьяна умерла через два года. Специалисты Массачусетской больницы прогнозировали, что Рик Слейман проживет не менее двух лет.
«Мистер Слейман был настоящим пионером. Его мужество помогло проложить путь для нынешних и будущих пациентов, страдающих почечной недостаточностью», — говорится в заявлении eGenesis по поводу его смерти.
Специалисты Массачусетской больницы, где проходила ксенотрансплантация, выразили семье умершего соболезнования, отметив при этом, что не видят признаков того, что он умер в результате операции по пересадке почки свиньи.
«У нас нет никаких признаков того, что [смерть Слеймана] стала результатом его недавней трансплантации», — заявили в медучреждении, отметив, что мистера Слеймана выписали из больницы через две недели после операции с «одним из самых чистых состояний здоровья за долгое время ». О реакции «трансплантата против хозяина» нигде не указывается.
Отмечается, что в 2018 году он получил донорскую почку человека, в конце концов отказавшего. Повторная трансплантация была проведена в соответствии с политикой применения милосердия, которая позволяет пациентам с серьезными или опасными для жизни состояниями получить доступ к экспериментальным методам лечения, не одобренным регулятором.