Категория: Новости

Bayer успешно провела первую проверку препарата генотерапии болезни Паркинсона

Дата публикации: 05 января 14:00
Количество просмотров: 200

Bayer AG заявила, что ее препарат генной терапии болезни Паркинсона успешно прошел испытание ранней стадии.

Согласно заявлению экспериментальное средство AB-1005 (AAV2-GDNF) хорошо переносилось пациентами и серьезных побочных эффектов, связанных с лечением, не отмечалось через 18 месяцев после введения. Всего в исследовании фазы Ib приняло участие 11 пациентов с умеренной и средней степенью тяжести заболевания.

Хороший результат, полученный в начале клинической программы, позволит немецкой компании начать второй этап проверки препарата – испытание 2 фазы должно начаться в ближайшие месяцы.

Bayer AG разрабатывает AB-1005 вместе с Asklepios BioPharmaceutical. Препарат вводится нейрохирургическим путём.

После публикации многообещающих данных по терапии стволовыми клетками (препарат бемданепроцел) прошлым летом у Bayer сейчас есть уже два передовых метода лечения болезни Паркинсона. Немецкая компания получила оба актива благодаря выкупу Asklepios BioPharmaceutical Inc. в 2020 году и BlueRock Therapeutics в 2019 году.